Благодаря изучению А. группа исследователей из Ceinge-Biotechnology of Naples оказалось потому что некоторые люди бессимптомны когда они заражаются Covid-19, это инфекция SARS_CoV2.
Группа под руководством Марио Капассо и Акилле Иоласкона, профессоров медицинской генетики Неаполитанского университета им. Федерико II, объяснила, что редкие генетические мутации и что это открытие может иметь фундаментальное значение для поиска новых диагностических методов и новых методов лечения болезни.
Потому что среди положительных на Covid есть бессимптомные случаи.
Результат работы исследователей опубликован в журнале Генетика в медицине и ученые объяснили, что они проанализировали Образцы ДНК около 800 человек которые были бессимптомны после заражения. Лица, у которых обнаружено бессимптомное течение, несмотря на наличие таких факторов риска, как, например, пожилой возраст.
В основе этих случаев лежат три редкие генетические мутации что делает его более слабый гены, участвующие в процессах активации иммунной системы.
Три гена:
- Масп1;
- Колек10;
- Колек11.
Все они являются частью семьи лектиновые белки, который занимается процессом распознавания клеток
Как объяснили исследователи:
Сегодня широко продемонстрировано, что чрезмерный иммунный ответ на инфекцию SarsCoV2 и последующая гиперактивация провоспалительных и прокоагуляционных процессов являются основной причиной поражения таких органов, как легкие, сердце, почки. Наше исследование показывает, что мутации в геноме человека, которые ослабляют эту чрезмерную иммунную реакцию, могут предрасполагать к инфекции без серьезных симптомов.
По сути, когда коронавирусная болезнь атакует нас, вызывая повреждение наших легких, почек или сердца, это происходит потому, что наши иммунная система чрезмерно реагирует активируя, всегда избыточно, некоторые процессы, вызывающие воспаление и коагуляцию.
Вместо этого у субъектов, ДНК которых три генетические мутации упоминается, эта чрезмерная иммунная реакция наступает ослабленный и мы обнаруживаем, что имееминфекция без выраженных симптомов.
Таким образом, с использованием передовых стратегий биоинформатического анализа стало понятно, что редкие патогенные мутации гораздо чаще встречаются у инфицированных и бессимптомных субъектов, но не в большой серии из 57000 XNUMX здоровых субъектов.
Путь к новым методам лечения и диагностики
Это важное исследование было в свободном доступе исследователями, потому что возможные приложения этого открытия могут быть фундаментальными в поиске новые методы лечения e методы диагностики.
Все исследователи и ученые в мире могут использовать генетические данные, введенные в онлайн-базу данных, и таким образом появится гораздо больше возможностей для развития новых исследований в этой области.
Источник обложки: Repubblica
