Ковид у Федерико II Неаполитанского обнаружил генетические причины бессимптомных случаев

Сообщение 
Вторник, 10
Di
Фабиана Бьянки
Исследователи Федерико II

Благодаря изучению А. группа исследователей из Ceinge-Biotechnology of Naples оказалось потому что некоторые люди бессимптомны nel momento in cui contraggono il Covid-19, cioè l’infezione da SARS_CoV2.

Il gruppo guidato da Mario Capasso e Achille Iolascon, docenti di Genetica medica dell’Università Federico II di Napoli, ha spiegato che si tratta di редкие генетические мутации и что это открытие может иметь фундаментальное значение для поиска новых диагностических методов и новых методов лечения болезни.

Потому что среди положительных на Covid есть бессимптомные случаи.

Результат работы исследователей опубликован в журнале Генетика в медицине и ученые объяснили, что они проанализировали Образцы ДНК около 800 человек che sono risultate asintomatiche dopo essersi contagiate. Individui risultati asintomatici nonostante avessero fattori di rischio come l’età avanzata, ad esempio.

В основе этих случаев лежат три редкие генетические мутации что делает его более слабый гены, участвующие в процессах активации иммунной системы.

Три гена:

  • Масп1;
  • Колек10;
  • Колек11.

Все они являются частью семьи лектиновые белки, который занимается процессом распознавания клеток

Как объяснили исследователи:

Сегодня широко продемонстрировано, что чрезмерный иммунный ответ на инфекцию SarsCoV2 и последующая гиперактивация провоспалительных и прокоагуляционных процессов являются основной причиной поражения таких органов, как легкие, сердце, почки. Наше исследование показывает, что мутации в геноме человека, которые ослабляют эту чрезмерную иммунную реакцию, могут предрасполагать к инфекции без серьезных симптомов.

По сути, когда коронавирусная болезнь атакует нас, вызывая повреждение наших легких, почек или сердца, это происходит потому, что наши иммунная система чрезмерно реагирует активируя, всегда избыточно, некоторые процессы, вызывающие воспаление и коагуляцию.

Вместо этого у субъектов, ДНК которых три генетические мутации упоминается, эта чрезмерная иммунная реакция наступает ослабленный e ci si ritrova ad avere un’инфекция без выраженных симптомов.

Таким образом, с использованием передовых стратегий биоинформатического анализа стало понятно, что редкие патогенные мутации гораздо чаще встречаются у инфицированных и бессимптомных субъектов, но не в большой серии из 57000 XNUMX здоровых субъектов.

Путь к новым методам лечения и диагностики

Это важное исследование было в свободном доступе исследователями, потому что возможные приложения этого открытия могут быть фундаментальными в поиске новые методы лечения e методы диагностики.

Все исследователи и ученые в мире могут использовать генетические данные, введенные в онлайн-базу данных, и таким образом появится гораздо больше возможностей для развития новых исследований в этой области.

Источник обложки: Repubblica

Вы ищете что-то конкретное?

Подписаться на рассылку

* обязательный

Пожалуйста, выберите активирующие поля, о которых вы хотели бы узнать:

Вы можете отказаться от подписки в любое время, нажав на ссылку в нижнем колонтитуле наших электронных писем. Для получения информации о наших методах обеспечения конфиденциальности посетите наш веб-сайт.

Мы используем Mailchimp в качестве нашей маркетинговой платформы. Нажав кнопку ниже, чтобы зарегистрироваться, вы подтверждаете, что ваша информация будет передана в Mailchimp для обработки.Узнайте больше о конфиденциальности Mailchimp здесь.

Работать с нами
LinkedIn facebook Pinterest YouTube Новости twitter Instagram facebook-пусто rss-пустой связанный-пустой Pinterest YouTube twitter Instagram